Теперь не “как есть”, а “как надо”

1 марта вступил в силу приказ Министерства здравоохранения РФ о надлежащей аптечной практике. Несмотря на то что в документе содержится достаточно большое количество норм действующего законодательства, регулирующего фармацевтическую деятельность, появились и новшества. Вот наиболее важные, которые будут полезны всем.

Теперь при реализации лекарственных препаратов фармацевтический работник не вправе скрывать от покупателя информацию о наличии иных лекарственных препаратов, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, и цены на них относительно к запрошенному.
По требованию покупателя фармацевт должен 
ознакомить его с сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью (при наличии) поставщика или продавца с указанием адреса его места нахождения и контактного телефона. 
Что это значит? Предположим, врач выписал от давления эналаприл. В аптеке по требованию гражданина должны предложить все имеющиеся в наличии препараты, содержащие это лекарственное вещест­во (разумеется, с учетом дозировки, которая больному назначена). И ему необходимо только выбрать по цене.
Или другой вариант: врач выписал больному от давления, например, энап 10 мг. Это недешевый препарат, однако существуют отечественные аналоги (с тем же самым действующим веществом), но по гораздо более низкой цене. Фармацевт (провизор) по  просьбе обратившегося должен представить информацию о доступных аналогах.