Добрые люди! Обратиться к вам заставило меня большое горе, которое свалилось на нас после смерти мужа, отца моей дочери Ани.
Анечка росла абсолютно здоровым ребенком, ни разу не лежала в больнице, ничем серьезно не болела. Беда пришла в конце апреля 2011 года, тогда скончался мой муж, а через два месяца, в конце июня, дочь попала в больницу: у нее перестал работать костный мозг.
Врачи долго не могли понять, что происходит с Аней. Я много раз общалась со специалистами, психологами. Все они объясняют болезнь тем, что детский организм не справился с горем — потерей близкого человека.
С тех пор мы поселились в больнице. Сначала врачи подозревали аутоиммунный гепатит, после опухоль в поджелудочной железе и ставили много разных еще диагнозов.
В сентябре прошлого года мы попали в Российскую детскую клиническую больницу в Москве. Нам поставили окончательный диагноз — “приобретенная постгепатитная апластическая анемия, сверхтяжелая форма”.
Лечение описывать не буду, на сайте фонда “Подари жизнь” в разделе “Дети” есть фотография Анечки, под которой постоянно появляются записи о том, как и чем лечат мою дочь и как протекает болезнь.
Когда Аня заболела, мне пришлось оставить работу, так как трудиться стало просто невозможно: каждый день по нескольку раз приходилось ездить на обследования, возить анализы по лабораториям.
Перед Новым годом Ане оформили инвалидность. Наш доход на двоих 9500 рублей. Это пособие по инвалидности и пособие дочери по потере кормильца.
Если бы не фонд “Подари жизнь”, не знаю, как бы мы справились. Помогали родители, родные и близкие. Но денег, к сожалению, не хватает.
Сейчас мы с дочкой живем в Москве, потому что приходится постоянно ездить в РДКБ на лечение. “Подари жизнь” оплачивает нам съем жилья, покупает дорогостоящие лекарства. Но не всегда на складе имеются препараты, которые нужны нам, поэтому иногда самим приходится покупать. Стоят они дорого.
Денег очень много уходит и на продукты питания. Из-за тяжелого диагноза нам противопоказаны несвежие продукты. Каждый раз еду приходится готовить по новой. Требуется много хороших продуктов. Например, бананы должны быть абсолютно свежими и без единой черной точки, мясо тоже только свежее.
К сожалению, нам с дочерью не на кого надеяться, кроме родных. Но их помощи, увы, недостаточно. Именно поэтому я и обращаюсь к людям с добрым сердцем. Помогите моей дочери справиться с болезнью.
С уважением, Наталия Александрова
***
От редакции. Мы связались с Наталией. Сейчас она с дочерью находится в больнице. С момента лечения прошел год. Врачи поддерживают ее и обещают, что дочка выздоровеет. Надежда и вера — это все, что есть у Наталии. И пока она верит и борется за здоровье дочери, Анечка будет жить.
Наталия родом из Яльчикского района, там проживают ее родители. С 18 лет живет в Чебоксарах. Здесь тоже ее друзья, знакомые. Много тех, кто знает Наталию и ее дочь. Среди них наверняка есть те, кто не ведает о том, в какую беду попала ее семья после смерти супруга.
Читатели “Граней” уже не в первый раз выручают из беды больных детей. Надеемся, что помощь к Наталии придет и поддержка наших читателей поможет ей справиться с болезнью дочери.
***
Карта Сбербанка России Maestro 63900275 9004894238.
Срок действия карты до июня 2014 года.
Александрова Наталия Николаевна.
