Аскару Масееву поставлен диагноз – болезнь Ниманна-Пика тип А и B. Это наследственное заболевание, вызванное мутацией генов на клеточном уровне.
Вариантов лечения немного: трансплантация костного мозга, стволовых клеток и ферментозамещающая терапия. По многочисленным анализам единственное на сегодняшний день решение – трансплантация костного мозга.
Родители Аскара не могут быть донорами, потому что по анализам являются носителями данной мутации.
К сожалению, в России им не могут помочь, но на просьбу откликнулась заведующая педиатрическим подразделением трансплантации костного мозга израильской клиники Хадасса Ирина Зайдман, у которой уже есть опыт лечения подобного заболевания.
На сегодняшний день семье Масеевых выставили счет в размере на $27 692. В эту сумму включен анализ на типирование и поиск донора костного мозга. А в дальнейшем, когда донор будет найден, потребуется операция с проживанием в клинике и последующая реабилитация. По предварительным расчетам сумма составит $200 000.
Семья взывает о помощи, ведь такую крупную сумму им своими силами не собрать.
Подробную информацию можно получить в благотворительном фонде им. Ани Чижовой, который помогает детям с неизлечимыми заболеваниями.
Тел.: +7-987-663-62-61
fondani.ru
Реквизиты для перечисления посильной помощи:
+7-953-015-60-53 (привязан ко всем картам);
5536914122671203 банк «Тинькофф»;
2202200716207749 Сбербанк
Получатель: Анжелика Андреевна Масеева